Thuốc khử trùng FDA chứng thực xin lưu trình, thuốc khử trùng MSDS chứng thực xin chu kỳ, thuốc khử trùng CE chứng thực xin tư liệu

Etanol

- dị Bính thuần

- benzen trát Clo Amoni

Này đó hiện đã bị chậm lại, để khai phá cũng đệ trình này 3 loại thành phần Tân An toàn tính cùng hữu hiệu tính số liệu ký lục.

Làm nên quy tắc cuối cùng một bộ phận, FDA đã chính thức đổi mới hữu hiệu tính thống kê phân tích, yêu cầu tiếp tục sử dụng vi khuẩn đối số giảm bớt nghiên cứu tới chứng minh hoạt tính thành phần nhưng hữu hiệu dùng cho người tiêu thụ dùng kháng khuẩn tề, cùng với yêu cầu chịu thí giả bị tùy cơ phân phối đến tam cánh tay nghiên cứu:

1． thí nghiệm

2. Chủ động khống chế

3. Tiêu cực khống chế

Cùng dùng cho phân loại người tiêu thụ dùng kháng khuẩn hoạt tính thành phần đối số giảm bớt tiêu chuẩn tương quan thống kê phân tích thông thường bị cho rằng là hữu hiệu ( GRAE ).

Đổi mới hữu hiệu tính thí nghiệm yêu cầu khác bao gồm:

- thí nghiệm sản phẩm ứng không thua kém FDA tán thành kháng khuẩn tề làm hoạt tính đối chiếu, hạn lượng vì 0.5 ( log10 đơn vị )

- yêu cầu thí nghiệm sản phẩm trội hơn âm tính đối chiếu, hạn lượng vì 1.5 ( log10 đơn vị )

- mỗi cái trị liệu tổ nhỏ nhất hàng mẫu lượng vì 100 cái chịu thí giả,

Cần thiết từ độc lập chủ yếu nghiên cứu nhân viên ở hai cái độc lập phòng thí nghiệm phân biệt tiến hành đầy đủ thả khống chế tốt đẹp lâm sàng bắt chước mấu chốt người tiêu thụ dùng kháng khuẩn tề nghiên cứu