Hy vọng chúng ta nghiên cứu khoa học trình độ không ngừng đề cao, trợ giúp mọi người rời xa ốm đau tra tấn,
Năm gần đây, u bia hướng trị liệu tiến triển theo phần tử sinh vật học kỹ thuật phát triển cùng đối phát bệnh cơ chế từ tế bào, phần tử trình độ tiến thêm một bước nhận thức đã tiến vào một cái hoàn toàn mới thời đại. Này đó lĩnh vực tiến triển thực mau, ở lâm sàng lấy được thực tốt hiệu quả. Căn cứ dược vật tác dụng bia điểm cùng tính chất, nhưng đem chủ yếu phần tử bia hướng trị liệu dược vật chia làm dưới mấy loại:
1. Có bia hướng tính da sinh trưởng ước số chịu thể (EGFR) trở đoạn tề, như cát phi thế ni (Gefitinib, Iressa, dễ thụy sa ); ai la thế ni ( Erlotinib, Tarceva ); ZD1839(Iressa) có thể gia tăng PDD, CBP, Taxol, Docetaxel cập ADM chờ dược vật ức nhọt hiệu quả, nhưng không gia tăng Gemzar ức nhọt tác dụng; OSI-774(Tarceva, erlotinib) cũng là một loại da sinh trưởng ước số chịu thể - sữa đặc Amonia toan men kích thích ( EGFR-TK) kiết kháng tề, thuộc tiểu phần tử hoá chất. 2002 năm 9 nguyệt, nước Mỹ FDA phê chuẩn này làm tiêu chuẩn phương án trị liệu không có hiệu quả thời kì cuối NSCLC nhị tuyến hoặc tam tuyến trị liệu phương án. OSI-774 đối đầu phần cổ u cùng buồng trứng ung thư cũng hữu hiệu; liên hợp trị bệnh bằng hoá chất trị liệu tuyến tuỵ ung thư III kỳ lâm sàng thí nghiệm nghiên cứu đang ở tiến hành bên trong; ở Châu Âu tiến hành rồi OSI-774 liên hợp kiện chọn + thuận bạc trị liệu phi tiểu tế bào ung thư phổi III kỳ lâm sàng thí nghiệm nghiên cứu; ở nước Mỹ cũng tiến hành rồi OSI-774 liên hợp thái tố + tạp bạc trị liệu phi tiểu tế bào ung thư phổi III kỳ lâm sàng thí nghiệm nghiên cứu; có chút lâm sàng thí nghiệm nghiên cứu có bước đầu kết quả. Glivec (STI571, imatinib, cách liệt vệ ) là một loại sữa đặc Amonia toan men kích thích ức chế tề, thuộc tiểu phần tử hoá chất dùng cho chuyện xưa quấy nhiễu tố trị liệu thất bại CML mạn tính kỳ người bệnh có hiệu suất đạt 100%, đối Ph dương tính cấp tính tuyến dịch lim-pha tế bào tính bệnh bạch cầu (ALL ) giảm bớt suất cũng cao tới 70%, Glivec còn biểu hiện đối dạ dày tràng đạo ác tính gian chất tế bào nhọt (GIST) người bệnh bệnh tật khống chế suất đạt 80%~90%; đối trị bệnh bằng hoá chất cùng xạ trị độ cao kiết kháng ác tính keo chất nhọt ( nhất thường thấy não u ) khả năng hữu hiệu.
2. Nhằm vào nào đó riêng tế bào tiêu chí vật đơn clone kháng thể, như tây thỏa tích đơn kháng ( Cetuximab, Erbitux ); kháng HER-2 đơn kháng, như hách tái đinh ( Trastuzumab, Herceptin );
Kháng EGFR đơn kháng, như C225 (Cetuximab, erbitux) đề cao 5-Fu cùng CPT-11 trị liệu sau thất bại kết tràng bệnh nhân ung thư hoạch ích suất. Biểu hiện chỉ cần chặn EGFR, là có thể một lần nữa đạt được đối trị bệnh bằng hoá chất mẫn cảm tính, EGFR ức chế tề ở một đường liên hợp phương án sử dụng có khả năng hiệu quả sẽ càng tốt. Kháng Her-2 đơn kháng hách tái đinh (Herceptin) ở bên ngoài cơ thể thí nghiệm trung, 3 - 100mg/kg đều có rõ ràng ức nhọt hiệu quả. Hách tái đinh cùng a mốc tố cùng tím sam thuần đều có hợp tác kháng ung thư tác dụng, mà hách tái đinh cùng tím sam thuần hợp tác tác dụng càng vì rõ ràng. Kháng CD20 kháng thể (mabthera, rituximab) đã bị phê chuẩn dùng cho thấp độ ác tính B tế bào tuyến dịch lim-pha nhọt trị liệu, cũng đang ở thăm dò cùng trị bệnh bằng hoá chất liên hợp dùng cho ác tính độ cao tuyến dịch lim-pha nhọt trị liệu.
3. Sữa đặc Amonia toan men kích thích chịu thể ức chế tề, như khắc tọa thế ni ( Crizotinib, Xalkori )
Khắc tọa thế ni? ( tái nhưng thụy? ), là một loại sữa đặc Amonia toan men kích thích chịu thể ức chế tề, bia hướng phần tử bao gồm ALK, gan tế bào sinh trưởng ước số chịu thể ( HGFR, c-Met ) cùng RON, đạt được nước Mỹ thực phẩm cùng dược phẩm quản lý cục ( FDA ) phê chuẩn dùng cho trị liệu gian biến hình tuyến dịch lim-pha nhọt men kích thích ( ALK ) gien trọng bài phi tiểu tế bào ung thư phổi ( NSCLC ). Đổi chỗ nhưng thúc đẩy ALK gien khiến cho trí ung thư dung hợp lòng trắng trứng biểu đạt. ALK dung hợp lòng trắng trứng hình thành nhưng khiến cho gien biểu đạt cùng tín hiệu kích hoạt cùng mất cân đối, tiến tới thúc đẩy biểu đạt này đó lòng trắng trứng u tế bào mọc thêm cùng tồn tại. Khắc tọa thế ni? Ở u tế bào cây trung đối ALK cùng c-Met ở tế bào trình độ kiểm tra đo lường axit phosphoric hóa có độ dày ỷ lại tính ức chế tác dụng, đối biểu đạt EML4-ALK hoặc NPM-ALK dung hợp lòng trắng trứng hoặc c-Met dị chủng nhổ trồng hà nhọt tiểu chuột có kháng u hoạt tính.
4. Kháng u mạch máu sinh thành đã nghiên cứu chế tạo dược vật
Có bevacizumab cùng nội da ức tố endostatin chờ, Bevacizumab (avastin, rhuMab-VEGF) là trọng tổ người kháng VEGF xứng thể đơn clone kháng thể, Endostatin là một loại nội nguyên tính kháng mạch máu sinh thành ước số, chia lìa tự mạch máu nội da nhọt.
Phần tử bia hướng trị liệu dược vật nghiên cứu phát minh cùng ứng dụng, đối vốn có u trị liệu học quan niệm cùng hình thức đem sinh ra thật lớn ảnh hưởng, nhưng cứ việc đã lấy được nhất định hiệu quả trị liệu, vẫn có rất nhiều vấn đề còn chờ giải quyết, tỷ như: Hiệu quả trị liệu đoán trước vấn đề, nếu có thể dự kiến tính mà sử dụng với khả năng hữu hiệu người bệnh, tắc tránh được miễn không cần thiết kinh phí đầu nhập; như thế nào cùng truyền thống trị liệu phương pháp phối hợp lấy đạt tới đề cao hiệu quả trị liệu mục đích; phần tử bia hướng dược vật chịu được thuốc vấn đề từ từ. Tin tưởng theo u phần tử sinh vật học nghiên cứu không ngừng thâm nhập, dược vật tác dụng cơ chế sẽ tiến thêm một bước tỏ rõ, dược vật ứng dụng thân thể hóa sẽ trở thành khả năng, càng nhiều u người bệnh sẽ từ giữa được lợi.
5.Bcr-Abl sữa đặc Amonia toan men kích thích ức chế tề, như y mã thế ni ( Imatinib ) cùng đạt sa thế ni ( Dasatinib );
6. mạch máu nội da sinh trưởng ước số chịu thể ức chế tề, như Bevacizumab(Avastin);
7. kháng CD20 đơn kháng, như lợi thỏa tích đơn kháng ( Rituximab );
8.IGFR-1 men kích thích ức chế tề, như NVP-AEW541;
9.mTOR men kích thích ức chế tề, như CCI-779;
10. phiếm tố - protease thể ức chế tề, như Bortezomib;
11. mặt khác, như Aurora men kích thích ức chế tề, tổ lòng trắng trứng đi Ất tiên hóa môi ( HDACs ) ức chế tề chờ.
Hạ biểu vì nước Mỹ thực phẩm cùng dược vật quản lý cục ( FDA ) phê chuẩn đưa ra thị trường bia hướng kháng u dược vật:
Biểu 1 FDA phê chuẩn đơn kháng dược vật
—— trở lên nội dung trích dẫn tự Bách Khoa Baidu.
Tác giả có chuyện nói
Chương 299 hôm nay tích lũy